مرض اليفة الكويسية ثانية ثانوي

عنوان الموضوع : مرض اليفة الكويسية ثانية ثانوي
مقدم من طرف منتديات العندليب

السلام عليكم
لقد كلفتني الاستاذ ببحث حول هذا المرض
لكن الغريب اني لم اجد عنه معلومات
ارجو ان تساندوني في هذا البحث


>>>>> ردود الأعضـــــــــــــــــــاء على الموضوع <<<<<
==================================

>>>> الرد الأول :

السلام عليكم

أول مرة أسمع به سأحاول البحث
هل متأكدة من الاسم ؟

=========

>>>> الرد الثاني :

ما اسمه بالفرنسية ؟؟

=========

>>>> الرد الثالث :

عندو اسم اخر هو
التليف الكيسي

=========

>>>> الرد الرابع :

Cystic Fibrosis)
على ماظن هكذا اسمو العلمي

=========

>>>> الرد الخامس :

التليف الكيسي (Cystic Fibrosis) هو مرض وراثي متنحّ يحدث فيه عجز مترقّي في عمل الغدد خارجية الإفراز مما يؤثر بصورة كبيرة على وظائف كثيرة في الجسم.
أعراض الافراد المصابين بالتليف الكيسي تعتمد على سن الفرد، ومدى هذا المرض يؤثر على أجهزة محددة، قبل العلاج، تطاول اثار التليف الكيسي أجهزة التنفس، والهضم، والتكاثر الجنسي. الاعراض الأخرى راجع يبدو من خلال ما تبقى من مرحلة الطفولة وأوائل مرحلة البلوغ. وتشمل هذه المشاكل مع استمرار النمو، بداية من امراض الرئة، والصعوبات المتزايدة مع سوء امتصاص الفيتامينات والمواد المغذيه من قبل الجهاز الهضمي. وبالإضافة إلى ذلك، صعوبات مع الخصوبه.
https://upload.wikimedia.org/wikiped...essive.svg.png https://bits.wikimedia.org/static-1....y-clip-rtl.png
وراثيه التليف الكيسي


لا يوجد علاج للتليف الكيسي، ويموت كثير من المصابين بالتليف الكيسي في الثلاثينات من العمر[1] من فشل الرئة ورغم فشل مع العديد من العلاجات الجديدة التي يجري عرض متوسط العمر المتوقع للشخص مع راجع آخذ في الازدياد. في نهاية المطاف، وكثيرا ما يكون لازما زرع الرئة.

=========

مرض وراثي. ويسمى أيضًا اللُّزاج المخاطي. تفرز الغدد المخاطية، عند الإصابة به إفرازات غليظة لزجة غير طبيعية،كما تفرز الغدد العرقية عرقاً مالحاً غير طبيعي. وتصاب الرئتان والجهاز الهضمي بتلف، يزداد بمرور الأيام. وبما أن هذا المرض غير معروف في إفريقيا، فإنه يكاد يكون محصورًا في الأسر التي تنتمي الى أصول أوروبية أو شرق أوسطية.

حدَّد الباحثون في عام 1989م المورِّث (الجين) الشاذ الذي يسبب التليف الكيسي، ويُوجد هذا المورِّث على الصبغيّ (الكروموزوم) السابع وهو زوج من 23 زوجاً من الصبغيِّات الموجودة في خلايا الإنسان. ويكون الشخص الذي لديه صبغيان من صبغيِّات التليُّف الكيسي على هذا الزوج مصابًا بالمرض. ويُسمى الذين يحملون مورثة طبيعية ومورِّثة واحدة من مورِّثات التليُّف الكيسي حاملي المرض ولا يكونون مصابين بالمرض. واحتمال وراثة طفل أبواه حاملان للمرض هي واحد في كل أربع حالات.

ويفقد المصابون بهذا المرض وزنهم، ويعانون من السعال المستمر، وخمجات الصدر. ويصاب قرابة 10% من الأطفال حديثي الولادة، المصابين بالمرض بانسداد يسمى العِلّوص العِقي يتطلب جراحة عاجلة. ويستطيع الأطباء تشخيص المرض باختبار العَرق الذي يختبر الملح الزائد في العَرَق.

يعاني المصابون بالتليف الكيسي من سوء التغذية، لأن المادة المخاطية تسد قناة البنكرياس مما يمنع الانسياب الطبيعي للخمائر (الإنزيمات) الهاضمة، التي تعمل على تفتيت الطعام داخل الأمعاء. كما تسد منافذ الهواء في الرئتين وتصبحان عُرضة للعدوى السريعة.

وكان ضحايا مرض التليف الكيسي فيما مضى يموتون في طفولتهم. أما اليوم فإن فرصة البقاء على قيد الحياة حتى سن البلوغ تصل إلى75%. وتهدف وسائل العلاج الحديثة إلى جعل منافذ الهواء في الرئتين نظيفة قدر الإمكان، باستخدام وسائل العلاج الطبيعي. ويمكن اتخاذ إجراءات وقائية ضد خمجات الصدر، أو علاجها، للتقليل من الضرر الذي يصيب الرئة. وأصبح بالإمكان منذ ثمانينيَّات القرن العشرين زراعة القلب والرئة لبعض الأطفال الكبار، والشباب البالغين، المصابة رئاتهم بضرر بالغ.

أول دواء لعلاج التليف الكيسي (Cystic Fibrosis) | المستشار الصحـي

شكرا لكم ويا ريت مصادر اخرى غير ويكيبديا

https://www.youtube.com/watch?v=VEFatW0Nn0o

https://www.se77ah.com/art-538-%D8%A7...%B3%D9%8A.html

https://www.youtube.com/watch?feature...&v=yarG8zYQVYEhttps://www.youtube.com/watch?featur...&v=yarG8zYQVYE

https://www.webteb.com/questions/360/...8A%D8%B3%D9%8A

ارجو اني ساعدتك لو قليلا

ليفيديو اوعك يبكيو
هههههههههههههههه
نروح نوح مانقدمش بحث

ههههههههههههههههههههههههههه والله لقيتو امامي حطيتوا طول
ههههههههههههههه