مرض الليفة الكيسية ، مرض الإغراب ، مرض البوال التخلفي ثانية ثانوي
عنوان الموضوع : مرض الليفة الكيسية ، مرض الإغراب ، مرض البوال التخلفي ثانية ثانوي
مقدم من طرف منتديات العندليب
تحليل الوضعيات : مرض الليفة الكيسية ، مرض الإغراب ، مرض البوال التخلفي على مستوى النمطين الظاهري والوراثي
أرجو منكم أفادتي في الموضوع و شكرااا
>>>>> ردود الأعضـــــــــــــــــــاء على الموضوع <<<<<
==================================
>>>> الرد الأول :
للاسف مازال مدرسناش هذا الدرس
=========
>>>> الرد الثاني :
شكرا على المرور
و البقية اين انتم
=========
>>>> الرد الثالث :
درت التحليل عندو مدّة
قبل الامتحانات
ولكن الواجب عند الأستاذة .. وهي جامي تردلنا الواجبات تاعنا
ربّما سسأصوّرُ لكَ عملي على المسودّة .. ولكنه غير منظّم
ولا أستطيعُ الآن تصويره
ربّما غدا
=========
>>>> الرد الرابع :
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة نعمة القدوس https://3andlib.xplainer.net/images/...s/viewpost.gif
درت التحليل عندو مدّة
قبل الامتحانات
ولكن الواجب عند الأستاذة .. وهي جامي تردلنا الواجبات تاعنا
ربّما سسأصوّرُ لكَ عملي على المسودّة .. ولكنه غير منظّم
ولا أستطيعُ الآن تصويره
ربّما غدا |
شكرا جزيلا انتظرك
=========
>>>> الرد الخامس :
السسلـام عليكم أخي
أني جبتلك التحليل تاعي
وكيما قلتلك من قبل راهو وسسخ
ومخلّط شويا
لذا كي تقراه ركّز معاه وان شاء الله يفيدك
ناقصو غير الخلاصة
تفضّل من هنا حمّلو
https://www.mediafire.com/download.php?eon3zaw4n64cjuw
وعذرا على الإطالة
والله يا أخي نسسيتكْ .. وما أنسانيكَ إلا الشيطان
والحمدُ لله الي تذكرتك قبل انتهاء العطلة
نتمنّى يفيدك
=========
مرض الليفة الكيسية :
يعود ظهور مرض الليفة الكيسية الى حذف 3 قواعد آزوتية متتالية a..t..g في جزيئة الadn حيت تم حذف القاعدتان aو g من الرامزة 5 و القاعدة a من الرامزة 6 مما أدى الى غياب الحمض الآميني فنيل ألانين
يؤدي هذا الى تغير البروتين الناتج و ذلك في منطقة ذات أهمية وظيفية مما يجعلها لا تقوم بوظيفتها و هذا ما يؤدي الى اضطرابات في المبادلات الخلوية و ذلك بافراز مخاط غليظ و منه ظهور اضطرابات تنفسية و هضمية مما يؤدي الى تغير الصفة
الاستنتاج : الأليل المسؤول عن هذا المرض متنحي و بالتالي لا يظهر المرض الا عند الأفراد متماثلي اللواقح فقط و يظهر هذا المرض عند الجنسين أي أن المرض غير مرتبط بالجنس
مرض الاغراب :
نلاحظ اختلاف على مستوى الadn في الرامزة 177 حيث تم استبدال القاعدة c بالقاعدة الازوتية t و منه توقفت السلسلة في الحمض الاميني 177 حمض الفانين
هذا الخلل في الadn أدى الى توقف تركيب البروتين 177 حيث يتمثل هذا البروتين في انزيم التيروزين و هو المسؤول عن تركيب الميلانين و عليه ظهرت الصفة الجديدة
مرض البوال التخلفي :
على مستوى العضوية تظهر اضطرابات في الجهاز العصبي نتيجة تراكم الفنيل ألانين في الدم و نقص في وزن المخ
على مستوى الخلية يحدث خلل في شكل النخاعين للمحاور الاسطوانية عند بعض الخلايا العصبية أي العصبونات
على المستوى الجزيئي : يختلف البروتين عند الشخص المصاب في حمض آميني واحد نتيجة حدوث خلل على مستوى القواعد الآزوتية
ينتج هذا الخلل في جميع الحالات اختلاف في النشاط الانزيمي
خلاصة : ينتج التنوع في النمط الظاهري عن تنوع البروتينات التي تحدده منها البروتينات الوظيفية و التي تلعب دورا هاما في ذلك .
سلام عليكم وشكرا لكم جميعا
